특히 심장 및 암 치료용 의약품을 생산하는 이 제약 회사는 표준을 뛰어넘는 제조 방식을 당연한 것으로 여기고 있습니다. 또한 FDA 지침에 따른 품질 기준을 충족하기 위해, 이 의약품의 생산 과정에서 비멸균 원인으로 작용할 수 있는 ‘인적 요인’을 배제해야 했으며, 이에 따라 완전한 자동화 생산 체제로 전환해야 했습니다.

이 제약 회사의 벨기에 생산 공장에서는 현재 새로운 클린룸 구역이 가동되고 있습니다. 클린룸 하나일까요? 아닙니다! 이곳은 클린룸 내부에 최대 4개의 이동식 클린룸이 설치된 공간입니다. 이 아이디어는 쾰른 인근 휴르트(Hürth)에 위치한 GEA Lyophil의 전문가들로부터 나왔습니다. GEA 전문가들의 풍부한 경험과 이 제조사에서 이미 가동 중인 시스템을 바탕으로, GEA는 “기존 설비의 공정 단계를 어떻게 확장하고 통합하여 향후 10~20년 동안 해당 사업장의 운영을 보장할 수 있을까?”라는 과제를 맡게 되었습니다.